Показания и эффект
- Глубокие статические морщины и носогубные складки
- Потеря объёма в щеках, височной области, скулах и подбородке
- Дряблость, снижение тургора и эластичности кожи
- Атрофия тканей, неровный рельеф и гравитационный птоз
- Улучшение качества кожи шеи, декольте и кистей рук
- Коррекция рубцов и постакне (в комбинации с другими методиками)
Эффект: постепенное уплотнение дермы, выраженный лифтинг, восстановление естественного объёма, выравнивание рельефа, повышение сияния и молодости кожи с нарастающим результатом в течение 2–6 месяцев и сохранением до 2 лет.
Зона применения
Лицо (скулы, щёки, височная область, подбородок, носогубные складки, периоральная зона), шея, декольте, тыльная сторона кистей рук.
Действие
Микросферы поли-L-молочной кислоты после введения создают структурный каркас, стимулируя фибробласты к активной выработке коллагена I и III типов, эластина и гиалуроновой кислоты. Постепенная биодеградация PLLA (за 18–24 месяца) приводит к замещению искусственного материала собственными структурными белками, что обеспечивает естественное восстановление объёма, укрепление матриксного каркаса дермы, улучшение микроциркуляции и барьерных функций кожи без формирования гранулём при правильной технике.
Состав препарата
- Поли-L-молочная кислота (PLLA) 150 мг — основной коллагеностимулирующий компонент, запускает неоколлагеногенез и восстановление объёма
- Карбоксиметилцеллюлоза натрия (CMC) 90 мг — стабилизатор, обеспечивает равномерное распределение и суспензию частиц
- Маннитол 125 мг — антиоксидант и осмопротектор, защищает формулу и снижает риск воспаления
Форма выпуска
Лиофилизированный порошок 365 мг во флаконе (1 vial). Перед использованием разводится стерильным физиологическим раствором (обычно 5–9 мл) ± лидокаином. Готовый суспензион вводится иглой или канюлей в глубокие слои дермы/подкожно.
Страна производства
Южная Корея
Противопоказания
- Беременность и период грудного вскармливания
- Онкологические заболевания
- Аутоиммунные и системные заболевания соединительной ткани
- Активные инфекции, воспаления или герпес в зоне введения
- Нарушения свёртываемости крови
- Индивидуальная непереносимость PLLA или вспомогательных компонентов
- Склонность к келоидным рубцам и гранулёмам
