Показания и эффект
- Возрастная потеря объёма в щеках, височной области и скулах
- Дряблость кожи, снижение тургора и эластичности
- Глубокие морщины, носогубные складки и другие статические складки
- Атрофия тканей, неровный рельеф и тусклый цвет лица
- Профилактика и коррекция гравитационного птоза
- Улучшение качества кожи после агрессивных процедур
Эффект: мгновенное увлажнение и объёмное заполнение, постепенное уплотнение дермы за счёт стимуляции коллагена, выраженный лифтинг, выравнивание рельефа, сияние и естественная молодость кожи с накопительным результатом до 12–18 месяцев.
Зона применения
Лицо (скулы, щёки, височная область, подбородок, носогубные складки, периоральная зона), шея, декольте, кисти рук.
Действие
Полимолочная кислота (PLLA) после введения образует микросферы, которые служат каркасом для миграции фибробластов и запускают каскад неоколлагеногенеза, постепенно замещаясь собственным коллагеном и эластином. Гиалуроновая кислота обеспечивает немедленное притяжение влаги, гидратацию тканей и создание первичного объёма. Комбинированное действие приводит к биостимуляции, восстановлению матриксного каркаса дермы, улучшению микроциркуляции и укреплению тургора кожи на длительный срок без искусственного вида.
Состав препарата
- Полимолочная кислота (PLLA) 150 мг — основной биостимулятор, активирует выработку коллагена и эластина, обеспечивает пролонгированный лифтинг
- Гиалуроновая кислота (HA) 50 мг — мгновенное увлажнение, заполнение объёма и улучшение гидратации тканей
- Маннитол и карбоксиметилцеллюлоза (CMC) — стабилизаторы, обеспечивают равномерное распределение и биосовместимость частиц
Форма выпуска
Лиофилизированный порошок 200 мг во флаконе (1 vial). Перед процедурой разводится стерильным раствором (физиологический раствор или лидокаин) до нужной консистенции. Вводится иглой или канюлей в зависимости от зоны и техники.
Страна производства
Южная Корея
Противопоказания
- Беременность и период грудного вскармливания
- Онкологические заболевания
- Аутоиммунные патологии и системные заболевания соединительной ткани
- Активные инфекции, воспаления или герпес в зоне введения
- Нарушения свёртываемости крови
- Индивидуальная непереносимость компонентов (PLLA, HA)
- Склонность к образованию келоидных рубцов